Електронна бібліотека Житомирського державного університету: Ніяких умов. Результати впорядковані-Дата внесення. 2024-03-29T10:50:11ZEPrintshttp://eprints.zu.edu.ua/images/logo2.gifhttp://eprints.zu.edu.ua/2017-01-03T07:26:12Z2017-01-03T07:26:12Zhttp://eprints.zu.edu.ua/id/eprint/23106Цей елемент знаходиться в архіві з URL: http://eprints.zu.edu.ua/id/eprint/231062017-01-03T07:26:12ZСпадкова сенсомоторна невропатія Шарко-Марі-Тута: етіопатогенез та особливості функціонального стану опорно-рухового апаратуСпадкова сенсомоторна нейропатія Шарко-Марі-Тута, яка є найбільш розповсюдженою серед спадкових полінейропатій характеризується безперервним прогресуванням, що в більшості випадків призводить до інвалідизації хворого. Метою публікації було проаналізувати етіопатогенетичні особливості та зміни функціонального стану опорно-рухового апарату при сенсомоторній нейропатії Шарко-Марі-Тута. Демієлінізація периферичних нервів призводить до порушення роботи м’язів дистальних відділів кінцівок з наступною деформацією кінцівок та погіршенням їх функції.Ірина КорманОрест Семеряк